Bayer IR Newsfeed: Investor News

08.07.08: Innovativer Wirkstoff sch�tzt Mais sicher vor Unkr�utern:

ir@bayer-ag.de — Tue, 8 Jul 2008 13:50:01 +0200

Tembotrione von Bayer CropScience erh�lt Zulassung in Brasilien

Markteinf�hrung von Soberan� noch in 2008 geplant

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08.07.08: Erste FDA-Zulassung f�r ein organspezifisches Kontrastmittel seit mehr als 10 Jahren:

ir@bayer-ag.de — Tue, 8 Jul 2008 12:30:02 +0200

Primovist� in den USA f�r die Magnetresonanz-Tomographie der Leber zugelassen

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03.07.08: Bayer CropScience st�rkt weltweite Position im Insektizidmarkt:

ir@bayer-ag.de — Thu, 3 Jul 2008 12:15:03 +0200

Insektizid Movento� in USA und Kanada zugelassen

Markt-Einf�hrung von Movento� f�r 2008 geplant

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02.07.08: Bayer HealthCare schlie�t �bernahme des Gesch�fts mit Arzneimitteln von Topsun Science and Technology ab

ir@bayer-ag.de — Wed, 2 Jul 2008 07:05:02 +0200

Bayer HealthCare schlie�t �bernahme des Gesch�fts mit Arzneimitteln von Topsun Science and Technology ab

Erhebliche St�rkung der Division Consumer Care im schnell wachsenden OTC-Markt in China

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02.07.08: Bayer HealthCare erwirbt H�matologie-Entwicklungs-Portfolio von Maxygen

ir@bayer-ag.de — Wed, 2 Jul 2008 06:30:02 +0200

Bayer HealthCare erwirbt H�matologie-Entwicklungs-Portfolio von Maxygen

Bayer erh�lt innovativen Wirkstoffkandidaten und Nutzungsrechte an Forschungsplattform / Beginn erster klinischer Phase-I-Studien f�r das dritte Quartal 2008 erwartet

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30.06.08: Pr�vention von Venenthrombosen nach Knie- und H�ftersatzoperation:

ir@bayer-ag.de — Mon, 30 Jun 2008 08:10:02 +0200

Studien�bergreifende Auswertung von Rivaroxaban zeigt positive Ergebnisse

Signifikante Verringerung der zusammengefassten H�ufigkeit von symptomatischen Venenthrombosen und Gesamtmortalit�t / Analyse umfasst Daten von drei RECORD-Studien mit nahezu 10.000 Patienten

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25.06.08: Insektizide Saatgutbehandlungsmittel f�r den Einsatz in Raps wieder zugelassen

ir@bayer-ag.de — Wed, 25 Jun 2008 16:05:07 +0200

Insektizide Saatgutbehandlungsmittel f�r den Einsatz in Raps wieder zugelassen

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24.06.08: Bayer schlie�t mit Barr Liefer- und Lizenzvereinbarungen �ber Yasmin� und YAZ� f�r die USA

ir@bayer-ag.de — Tue, 24 Jun 2008 06:05:05 +0200

Bayer schlie�t mit Barr Liefer- und Lizenzvereinbarungen �ber Yasmin� und YAZ� f�r die USA

Rechtsmittel gegen gerichtliche Entscheidung auf Nichtigkeit des Yasmin-Patents wird fortgef�hrt / Weiteres Wachstum des Bayer-Gesch�ftsbereichs Women's Healthcare erwartet

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20.06.08: Bayer MaterialScience erh�ht die Preise f�r Polycarbonate

ir@bayer-ag.de — Fri, 20 Jun 2008 07:05:02 +0200

Bayer MaterialScience erh�ht die Preise f�r Polycarbonate

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03.06.08: Bayer schlie�t Akquisition des OTC-Gesch�fts von Sagmel ab

ir@bayer-ag.de — Tue, 3 Jun 2008 06:05:03 +0200

Bayer schlie�t Akquisition des OTC-Gesch�fts von Sagmel ab

Pr�senz in Osteuropa gest�rkt

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02.06.08: 44. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO):

ir@bayer-ag.de — Mon, 2 Jun 2008 12:20:03 +0200

Neue Phase-II-Daten zu Nexavar� zeigen Anwendungspotenzial bei weiteren Krebsarten

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30.05.08: Pr�vention von ven�sen Thromboembolien nach Kniegelenkersatzoperation:

ir@bayer-ag.de — Fri, 30 May 2008 11:00:03 +0200

Rivaroxaban zeigt erneut in Phase-III-Studie �berlegenheit gegen�ber Enoxaparin

Rivaroxaban-Tablette einmal t�glich erreicht h�here Wirksamkeit als zweimal t�gliche Injektion von Enoxaparin / Rate schwerer Blutungen vergleichbar niedrig / RECORD4 best�tigt die Ergebnisse von RECORD1, 2 und 3 / Zulassungsantrag in den USA f�r Mitte 2008 geplant / Prof. Turpie: "Rivaroxaban hat Potenzial, die Thrombosepr�vention zu revolutionieren"

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19.05.08: Amikacin Inhale zeigt vielversprechende Ergebnisse in Phase-II-Studien

ir@bayer-ag.de — Mon, 19 May 2008 17:35:02 +0200

Amikacin Inhale zeigt vielversprechende Ergebnisse in Phase-II-Studien

Bayer und Nektar Therapeutics stellen vorl�ufige Phase-II-Daten zur Behandlung von Lungenentz�ndungen bei intubierten und k�nstlich beatmeten Patienten vor

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19.05.08: Fl�ssige Formulierung von Leukine� wieder auf dem U.S.-Markt

ir@bayer-ag.de — Mon, 19 May 2008 12:05:03 +0200

Fl�ssige Formulierung von Leukine� wieder auf dem U.S.-Markt

EDTA als Stabilisator in fl�ssiger Formulierung entfernt / Vollst�ndige Versorgung aller Leukine-Patienten in den USA wieder gesichert

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16.05.08: 44. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO):

ir@bayer-ag.de — Fri, 16 May 2008 06:05:03 +0200

Neue Daten zu Nexavar� auf dem ASCO-Kongress 2008

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