Bayer IR Newsfeed: Investor News

10.03.10: Magnetresonanz-Kontrastmittel zur Brustkrebsdiagnostik

ir@bayer-ag.de — Wed, 10 Mar 2010 07:35:03 +0100

Magnetresonanz-Kontrastmittel zur Brustkrebsdiagnostik

Bayer beginnt Phase-III-Studie zur Untersuchung der Effektivit�t und Sicherheit von Gadovist� in der Magnetresonanz-Mammographie

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01.03.10: Genehmigungsprozess startet im April 2010:

ir@bayer-ag.de — Mon, 1 Mar 2010 11:05:04 +0100

Bayer MaterialScience plant neue TDI-Anlage im Weltma�stab am Standort Dormagen

Zukunftsinvestition von 150 Millionen Euro / Neues Produktionsverfahren wurde in Dormagen entwickelt / Energieeinsparungen von bis zu 60 Prozent gegen�ber konventionellen Anlagen

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26.02.10: Bayer modifiziert Struktur der Vorstandsverg�tung

ir@bayer-ag.de — Fri, 26 Feb 2010 06:35:03 +0100

Bayer modifiziert Struktur der Vorstandsverg�tung

Reduzierung der kurzfristigen variablen Verg�tung bei gleichzeitiger Erh�hung des langfristigen Verg�tungsanteils / L�ngere Laufzeit des Long-Term-Incentive-Plans / Eigen-Investment in Bayer-Aktien wird angehoben / �nderungen gelten ab dem 1.1. 2010 / Verg�tungssystem wird der Hauptversammlung zur Billigung vorgelegt

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26.02.10: 2009: Operativ eines der st�rksten Jahre - Optimismus f�r die Zukunft

ir@bayer-ag.de — Fri, 26 Feb 2010 06:35:03 +0100

Bayer erfolgreich in schwierigem Umfeld

Konzernumsatz 31,168 Milliarden Euro (minus 5,3 Prozent) / EBITDA vor Sondereinfl�ssen 6,472 Milliarden Euro (minus 6,6 Prozent) / Konzernergebnis 1,359 Milliarden Euro (minus 20,9 Prozent) / Netto-Cashflow deutlich auf 5,375 Milliarden Euro verbessert (plus 49 Prozent) / Nettofinanzverschuldung um 4,5 Milliarden auf 9,7 Milliarden Euro gesenkt / F�r 2010 Anstieg des bereinigten Ergebnisses je Aktie um ca. 10 Prozent erwartet

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24.02.10: Bayer will f�r 2009 Dividende von 1,40 Euro je Aktie zahlen

ir@bayer-ag.de — Wed, 24 Feb 2010 12:05:04 +0100

Bayer will f�r 2009 Dividende von 1,40 Euro je Aktie zahlen

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18.02.10: VEGF Trap-Eye zeigt positive Ergebnisse in Phase-II-Studie bei Patienten mit diabetischem Makula-�dem

ir@bayer-ag.de — Thu, 18 Feb 2010 12:05:03 +0100

VEGF Trap-Eye zeigt positive Ergebnisse in Phase-II-Studie bei Patienten mit diabetischem Makula-�dem

Statistisch signifikante Verbesserung der Sehsch�rfe �ber 24 Wochen / Ergebnisse werden auf dem Kongress "Angiogenesis 2010 - Clinical Trials" in Miami, Florida/USA vorgestellt

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25.01.10: Bayer beendet nach Interimsanalyse Phase-II-Studie mit lang wirksamem Faktor VIII zur H�mophilie-Behandlung

ir@bayer-ag.de — Mon, 25 Jan 2010 07:35:03 +0100

Bayer beendet nach Interimsanalyse Phase-II-Studie mit lang wirksamem Faktor VIII zur H�mophilie-Behandlung

Studie wird prim�ren Studienendpunkt nicht erreichen / Bayer h�lt an umfangreichem Entwicklungsprogramm mit verschiedenen Projekten im Bereich der H�mophilie fest

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10.12.09: Klinisches Studienprogramm mit Riociguat bei pulmonaler Hypertonie kommt gut voran

ir@bayer-ag.de — Thu, 10 Dec 2009 07:05:03 +0100

Klinisches Studienprogramm mit Riociguat bei pulmonaler Hypertonie kommt gut voran

Ermutigende erste Ergebnisse der Phase-II-Studie bei pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD) / Erste Phase-II-Studie bei pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (PH-COPD) erfolgreich beendet

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07.12.09: Dezentralisiertes Zulassungsverfahren f�r Visanne� zur Behandlung von Endometriose in Europa abgeschlossen

ir@bayer-ag.de — Mon, 7 Dec 2009 07:30:03 +0100

Dezentralisiertes Zulassungsverfahren f�r Visanne� zur Behandlung von Endometriose in Europa abgeschlossen

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06.12.09: Behandlung ven�ser Thromboembolien (VTE):

ir@bayer-ag.de — Mon, 7 Dec 2009 09:20:05 +0100

Rivaroxaban von Bayer zeigt in EINSTEIN-Extension-Studie der Phase III signifikanten Nutzen in der Sekund�rprophylaxe symptomatischer VTE

Deutliche Verminderung des relativen Risikos einer rezidiven symptomatischen VTE um 82% im Vergleich zu Patienten, die mit Placebo behandelt wurden / Positives Nutzen-Risiko-Profil best�tigt / Erste Phase-III-Ergebnisse bei chronischer Behandlung werden als "Late Breaker" auf dem Jahreskongress der American Society of Hematology vorgestellt / Aktuelle Information zum "Complete Response Letter" der FDA zur Prophylaxe von VTE nach H�ft- oder Kniegelenkersatz-Operationen

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01.12.09: Entwicklung eines BiTE-Antik�rpers zur Behandlung solider Tumore:

ir@bayer-ag.de — Tue, 1 Dec 2009 11:00:05 +0100

Bayer Schering Pharma arbeitet zusammen mit Micromet an neuem Ansatz in der Krebstherapie

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01.12.09: Betaferon� in China zur Behandlung von Multipler Sklerose zugelassen

ir@bayer-ag.de — Tue, 1 Dec 2009 07:00:05 +0100

Betaferon� in China zur Behandlung von Multipler Sklerose zugelassen

Markteinf�hrung bis Mitte 2010 geplant

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30.11.09: Bayer startet Phase-III-Studie mit Florbetaben

ir@bayer-ag.de — Mon, 30 Nov 2009 08:05:03 +0100

Bayer startet Phase-III-Studie mit Florbetaben

Nachweis von Beta-Amyloid-Plaques bei Alzheimer-Patienten m�glich / Florbetaben k�nnte derzeitige Diagnosem�glichkeiten verbessern

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19.11.09: Bayer stellt positive Studiendaten zu Rivaroxaban in chronischer Indikation als "Late Breaker" beim ASH-Kongress 2009 vor

ir@bayer-ag.de — Thu, 19 Nov 2009 15:10:03 +0100

Bayer stellt positive Studiendaten zu Rivaroxaban in chronischer Indikation als "Late Breaker" beim ASH-Kongress 2009 vor

EINSTEIN-Extension-Studie mit Rivaroxaban bei der Sekund�rprophylaxe von rezidiven symptomatischen Venenthrombosen erfolgreich

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02.11.09: Trait-Plattform mit umfangreicher Produktpipeline erworben:

ir@bayer-ag.de — Mon, 2 Nov 2009 14:35:02 +0100

Bayer CropScience schlie�t �bernahme des Biotech-Unternehmens Athenix Corp. ab

Kaufpreis bei 365 Millionen US-Dollar zuz�glich Meilensteinzahlungen

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