Bayer IR Newsfeed: Investor News

27.01.12: Meilenstein f�r insektenresistente und herbizidtolerante Baumwolle

ir@bayer.com — Thu, 2 Feb 2012 11:30:50 +0100

TwinLink^®-Technologie von Bayer CropScience f�r Baumwolle in den USA zugelassen

18.01.12: Nicht f�r US- und UK-Medien bestimmt - Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern:

ir@bayer.com — Wed, 18 Jan 2012 07:00:03 +0100

Xarelto� (Rivaroxaban) von Bayer in Japan zur Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit nicht-valvul�rem Vorhofflimmern zugelassen

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18.01.12: Nicht zur Verteilung in den USA und UK bestimmt - Ergebnisse zulassungsrelevanter Studie bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs:

ir@bayer.com — Tue, 17 Jan 2012 23:00:04 +0100

Positive Phase-III-Daten zu Regorafenib von Bayer zeigen signifikante Verl�ngerung der Gesamt�berlebenszeit

Daten der CORRECT-Studie werden erstmalig als "Late Breaking Abstract" beim diesj�hrigen ASCO-GI-Kongress vorgestellt

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10.01.12: Nicht f�r US-Medien bestimmt: ASCO-GI-Kongress 2012:

ir@bayer.com — Tue, 10 Jan 2012 09:05:03 +0100

Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Regorafenib bei fortgeschrittenem Darmkrebs werden auf ASCO-GI-Kongress pr�sentiert

"Late Breaking Abstract"-Pr�sentation der Ergebnisse der CORRECT-Studie findet am 21. Januar 2012 statt

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29.12.11: Nicht f�r Medien in den USA oder Gro�britannien - Zulassungsantrag f�r weitere Indikation:

ir@bayer.com — Thu, 29 Dec 2011 14:05:01 +0100

Xarelto� (Rivaroxaban) von Bayer in den USA zur Zulassung in der Sekund�rpr�vention nach akutem Koronarsyndrom eingereicht

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22.12.11: Nicht f�r Medien in den USA oder Gro�britannien - Akutes Koronarsyndrom (ACS):

ir@bayer.com — Thu, 22 Dec 2011 10:55:01 +0100

Xarelto� (Rivaroxaban) von Bayer in EU zur Zulassung in der Sekund�rpr�vention nach akutem Koronarsyndrom eingereicht

Einreichung basiert auf den positiven Ergebnissen der ATLAS ACS 2-TIMI 51-Studie / Xarelto ist der einzige neue Gerinnungshemmer, der in dieser Indikation in Kombination mit Standard-Pl�ttchenaggregationshemmung signifikante klinische Vorteile zeigen konnte

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20.12.11: Bayer: Vier potenzielle Blockbuster in der Pharma-Pipeline

ir@bayer.com — Tue, 20 Dec 2011 11:05:01 +0100

Bayer: Vier potenzielle Blockbuster in der Pharma-Pipeline

Gute Aussichten f�r Xarelto

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19.12.11: Nur zur Verwendung au�erhalb der USA und Gro�britanniens

ir@bayer.com — Mon, 19 Dec 2011 13:10:03 +0100

Xarelto� von Bayer in der EU zur Pr�vention von Schlaganf�llen bei Patienten mit Vorhofflimmern und zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen zugelassen

Xarelto ist der einzige Gerinnungshemmer zur Pr�vention von Schlaganf�llen bei Patienten mit Vorhofflimmern, der eine hocheffektive, nur einmal t�glich anzuwendende Therapie ohne die Notwendigkeit regelm��iger �berpr�fungen der Gerinnungswerte bietet / Xarelto ist der erste Gerinnungshemmer zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen sowie zur Pr�vention von wiederkehrenden tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien, der Patienten als Monotherapeutikum eine effektive therapeutische L�sung ohne Injektionen und Monitoring bietet / Xarelto ist jetzt in der EU f�r drei Indikationen im Bereich der ven�sen und arteriellen Thrombosen (VAT) zugelassen

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15.12.11: Vergleichsabkommen mit US-Reisfarmern treten in Kraft

ir@bayer.com — Thu, 15 Dec 2011 17:40:03 +0100

Vergleichsabkommen mit US-Reisfarmern treten in Kraft

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14.12.11: Nur zur Verwendung au�erhalb der USA und UK

ir@bayer.com — Wed, 14 Dec 2011 07:35:03 +0100

Neues Intrauterinsystem zur Langzeitverh�tung zur Zulassung in der Europ�ischen Union und in den USA eingereicht

Kontinuierliche Verh�tungswirkung �ber einen Zeitraum von drei Jahren

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09.12.11: Nicht f�r US- und UK-Medien bestimmt: Bayers drospirenonhaltige kombinierte orale Kontrazeptiva:

ir@bayer.com — Fri, 9 Dec 2011 01:40:01 +0100

FDA-Beratergremien best�tigen positives Nutzen-Risiko-Profil und empfehlen Aktualisierung der US-Produktinformationen mit Informationen aus verf�gbaren Studien

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06.12.11: Unternehmen strafft sein Pflanzenschutzportfolio:

ir@bayer.com — Tue, 6 Dec 2011 13:50:09 +0100

Bayer CropScience ver�u�ert Fungizide Rovral� und Sportak� an FMC

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28.11.11: Nicht f�r Medien in den USA und Gro�britannien

ir@bayer.com — Mon, 28 Nov 2011 07:30:02 +0100

Bayer und Regeneron starten Phase-III-Studie zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration in China

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16.11.11: "Perspective on Growth in Asia":

ir@bayer.com — Wed, 16 Nov 2011 05:35:03 +0100

Bayer will in Asien weiter expandieren

Umsatz in der Region soll bis 2015 auf deutlich �ber 11 Milliarden Euro steigen / Rund 6 Milliarden Euro Umsatz allein in Greater China erwartet / Ausbau von Produktion, Vertriebsnetz und Forschung geplant / Sachanlageinvestitionen von weiteren 1,8 Milliarden Euro in Asien bis 2015 / Neue TDI-Produktionsanlage in Shanghai offiziell eingeweiht

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13.11.11: Nicht f�r US- und UK-Medien bestimmt: Sekund�rpr�vention bei akutem Koronarsyndrom (ACS):

ir@bayer.com — Sun, 13 Nov 2011 16:20:03 +0100

ACS-Studie mit Xarelto� (Rivaroxaban) von Bayer erreicht prim�ren Wirksamkeitsendpunkt und zeigt signifikante Minderung der Mortalit�t

Signifikante Minderung der kombinierten Rate an Herzinfarkten, Schlaganf�llen und kardiovaskul�rer Sterblichkeit / Rivaroxaban-Dosierung von 2,5 mg zweimal t�glich vermindert signifikant sowohl die Rate kardiovaskul�rer als auch allgemeiner Sterblichkeit um mehr als 30% / Schwere Blutungen unter Rivaroxaban signifikant h�ufiger - Rate an t�dlichen Blutungen nicht erh�ht / Studienergebnisse als 'Late Breaker' auf Jahreskongress der American Heart Association vorgestellt und im New England Journal of Medicine publiziert

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